一、为加速医药品上市及健全我国药政法规科学架构，应加强推广药品之「优良查验登记管理(Good RegistrationManagement, GRM)」，爰举办本次研讨会。本次研讨会将以我国药政主管机关、药品审查单位及业界等不同角度，深入探讨药品审查(Review)、送件(Submission)之规划及实务案例，并落实法规科学人才之培训，期能提升药品查验登记流程的品质及效率，达嘉惠我国人民健康及福祉之目标。
　二、本次研讨会相关资讯，请详见附件报名简章及研讨会议程。