研究发展处| 主 旨：本署订于110年11月26日(星期五)假集思台大会议中心办理「2021年药品优良查验登记国内研讨会」，敬 邀贵校对药品法规及科学审查有兴趣人士踊跃参加，请查照。 |
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| 说 明： 一、为加强推广药品「优良查验登记管理(Good Registration Management, GRM)」理念，爰举办本次研讨会。本次 研讨会将以我国药品审查单位及业界等不同角度，深入探讨药品审查(Review)、送件(Submission)之规划及实务 案例，并落实法规科学人才之培训，期能提升药品查验登记流程的品质及效率，达嘉惠我国人民健康及福祉之目 标。 二、本次研讨会议程及会议相关资讯，请详见附件报名简章。 |
