一、為加速醫藥品上市及健全我國藥政法規科學架構，應加強推廣藥品之「優良查驗登記管理(Good RegistrationManagement, GRM)」，爰舉辦本次研討會。本次研討會將以我國藥政主管機關、藥品審查單位及業界等不同角度，深入探討藥品審查(Review)、送件(Submission)之規劃及實務案例，並落實法規科學人才之培訓，期能提升藥品查驗登記流程的品質及效率，達嘉惠我國人民健康及福祉之目標。
　二、本次研討會相關資訊，請詳見附件報名簡章及研討會議程。